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貝瑞基因NextSeq CN500獲批成為通用型臨床NGS測序平臺

2019-07-08 13:32 19074
貝瑞基因“技術(shù)至臻 未來無限”產(chǎn)品發(fā)布會在北京召開,CEO周代星博士宣布:NextSeq CN500基因測序儀的適用范圍變更已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準。

北京2019年7月8日 /美通社/ -- 貝瑞基因“技術(shù)至臻 未來無限”產(chǎn)品發(fā)布會在北京召開,CEO周代星博士宣布:NextSeq CN500基因測序儀的適用范圍變更已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準。變更后,適用范圍為“用于人脫氧核糖核酸(DNA)測序,以檢測基因序列,這些基因序列變化可能導致存在疾病或易感性。該儀器在臨床上可用于與國家藥品監(jiān)督管理部門批準的體外診斷試劑以及儀器配套的隨機軟件配合檢測,且不用于人類全基因組的測序或從頭測序”。

這意味著NextSeq CN500已跨越NIPT進入人類疾病的臨床基因檢測,成為可以落地醫(yī)療機構(gòu),并可即刻開展大規(guī)模臨床基因檢測的NGS(二代測序技術(shù),next generation sequencing)通用型平臺。這是貝瑞基因在成功布局全產(chǎn)業(yè)鏈之后,進一步夯實在產(chǎn)業(yè)鏈上游的實力:實現(xiàn)基因檢測技術(shù)在臨床全面轉(zhuǎn)化,為精準醫(yī)療奠定更加堅實的基礎。此次適用范圍變更獲批或成為行業(yè)的又一里程碑。

活動邀請到國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心李金明研究員、山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士、中南大學醫(yī)學遺傳學研究中心鄔玲仟教授、華中科技大學同濟醫(yī)學院鄔堂春教授,以及來自全國的40多位專家學者,與會各方就NGS技術(shù)的規(guī)范化臨床應用及未來發(fā)展趨勢展開了探討。

NextSeq CN500:從NIPT到人類多種疾病的通用型臨床基因檢測平臺

近10年來,以NGS為平臺,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(NIPT)已經(jīng)成為重要的臨床產(chǎn)前篩查方式。在我國,已經(jīng)有累計超過千萬的孕婦獲得了該項檢測服務。

特別是近幾年在政府大力支持下,基因檢測技術(shù)迅速發(fā)展,人類對疾病生物信息的認知日益完善,基因檢測技術(shù)的臨床應用場景日漸清晰明了。因此,市場需求迅速增加,中國基因行業(yè)的發(fā)展進入快車道:在臨床上,多個疾病領域(腫瘤學、遺傳疾病、生殖健康等)迫切希望通過基因檢測技術(shù)進行臨床輔助診斷、疾病全程監(jiān)控、疾病早篩以及個體化用藥、生物制藥研發(fā)等。

因此,NextSeq CN500擴大適用范圍的獲批,不僅僅意味著臨床基因檢測跨越NIPT進入更多疾病領域,更加值得期待的是,未來這個通用型平臺可以在臨床、科研,以及多領域多學科方面,給社會和家庭帶來巨大的社會價值和經(jīng)濟價值。

貝瑞基因董事長 高揚
貝瑞基因董事長 高揚

“在NextSeq CN500這個通用平臺上,貝瑞基因?qū)栏褡裾障嚓P法律法規(guī),充分考慮社會需求,非整合國內(nèi)外一流研發(fā)資源,通過自主研發(fā)及戰(zhàn)略合作,開發(fā)更多具有商業(yè)價值的精準醫(yī)療解決方案,進一步滿足患者及醫(yī)療機構(gòu)的臨床需求?!必惾鸹蚨麻L高揚博士在發(fā)言中介紹了圍繞NextSeq CN500的開發(fā)計劃。

目前全球大多數(shù)的NGS醫(yī)療基因檢測數(shù)據(jù)來源于NextSeq平臺。NextSeq CN500專門為醫(yī)院而開發(fā),具有操作簡便、通量大、數(shù)據(jù)質(zhì)量高、檢測成本低等特點。上市至今,已經(jīng)進入100多家有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu),并獲得市場認可,是市面上為數(shù)不多的、運行良好的NGS測序儀。

院內(nèi)腫瘤臨床基因檢測可即刻上量,或成為NGS發(fā)展史上又一里程碑

NextSeq CN500適用范圍變更后,最受關注的是其在腫瘤領域的臨床應用?!皬哪撤N程度來講,很多一線醫(yī)療機構(gòu)對于此次適用范圍擴大獲批的期待,不亞于貝瑞基因自己?!备邠P博士認為。

NextSeq CN500可以加速腫瘤基因檢測在臨床的普及,也能夠加速腫瘤藥物和腫瘤精確診斷方式的研發(fā)進程;對于萬眾矚目的腫瘤早診,NextSeq CN500將發(fā)揮更大的作用。貝瑞基因及成員企業(yè)和瑞基因,一直在積極布局腫瘤的早篩早診市場,目前不僅領導著腫瘤早診的國家科技重大專項課題研究,同時還與國家肝癌科學中心/廣州南方醫(yī)院共同進行萬人隊列的肝癌前瞻性研究,其中一項重要的工作就是與國內(nèi)的專家們一起向臨床轉(zhuǎn)化這些研究成果。所以,不久的將來,NextSeq CN500會極大地加快這些研究成果在臨床推廣,讓研究成果更快地惠及大眾。

通過研究基因組學實現(xiàn)腫瘤的精準治療和早篩早診,已經(jīng)是國際公認的有效手段,也成為我國一項健康戰(zhàn)略。因為這不僅可以極大地提高治療效率,同時也能夠極大地降低患者個人及社會的醫(yī)療負擔。

NGS應用市場總規(guī)模預計為200億美元,其中,腫瘤領域占比60%,達120億美元,是最主要的應用領域,生命科學領域50億美元,遺傳病檢測20億美元。今年1月國家癌癥中心發(fā)布的最新一期全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示: 2015年惡性腫瘤發(fā)病約392.9萬人,死亡約233.8萬人,平均每天超過1萬人被確診為癌癥。

巨大的腫瘤基因檢測市場空間,是貝瑞基因鎖定的下一個增長點。

基因行業(yè)迎來政策利好的“黃金期”

6月27日,微軟參與投資的高通量測序企業(yè)Adaptive Biotechnologies在美國納斯達克上市,上市首日大漲101%,市值超過50億美元。就在剛剛過去的6月,全球基因檢測龍頭illumina累計上漲20%,市值逼近550億美元。基因檢測成為近期最炙手可熱的高科技行業(yè)。

在國內(nèi),基因檢測行業(yè)已經(jīng)走出行業(yè)的初始發(fā)展階段,形成了以貝瑞基因為代表的一批行業(yè)龍頭。2016年3月,科技部首次召開了“國家精準醫(yī)療戰(zhàn)略專家會議”,成立了中國精準醫(yī)療戰(zhàn)略專家組,并計劃在2030年前投入600億元?!丁敖】抵袊?030”規(guī)劃綱要》,也進一步強調(diào)“全民健康”要落實預防為主、強化早診斷、早治療、早康復。這些政策的出臺,為基因檢測行業(yè)的發(fā)展描繪了完整而清晰的藍圖。

7月1日,《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》已經(jīng)開始正式實施,以國家立法的方式,在對人類遺傳資源管理進行規(guī)范和強化的同時,也進一步體現(xiàn)了基因檢測行業(yè)對于國民健康的重要意義。

NextSeq CN500測序儀
NextSeq CN500測序儀

NextSeq CN500具備以下特點:

NextSeq CN500是貝瑞基因與Illumina專門針對臨床需求而聯(lián)合開發(fā)的NGS測序儀,其操作簡便、通量大、數(shù)據(jù)質(zhì)量高、成本低等特點獲得市場的高度認可。

  • 小身材、大通量:NextSeq CN500基因測序儀延續(xù)illumina經(jīng)典的邊合成邊測序(SBS)原理,不僅具有優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)產(chǎn)出能力,而且更快速、更簡便、更適合臨床實驗室操作使用。
  • 操作便捷、一鍵啟動:NextSeq CN500基因測序儀采用便捷的圖標觸控式操作系統(tǒng),上機前僅需10分鐘進行加樣和系統(tǒng)設定,上機后無需手動操作,無需人員看管,無需使用其它指定配套設備。預制全部測序試劑,即拆即用,更好地契合綜合性及??漆t(yī)療機構(gòu)的臨床檢測需求。
  • Q30標準、數(shù)據(jù)高質(zhì)量、檢測更精確:NextSeq CN500測序數(shù)據(jù)具有高度準確性,質(zhì)量高達Q30級別(單堿基錯誤率為1/1000),而且數(shù)據(jù)質(zhì)量不受連續(xù)堿基重復區(qū)影響,確保臨床檢測的準確性。
  • 高低搭配、自由靈活、滿足多種臨床需求:NextSeq CN500基因測序儀獨創(chuàng)性的搭載高通量和中通量兩種不同的測序芯片,通量靈活,可根據(jù)臨床樣本量自由選擇,更加貼合不同數(shù)量臨床樣本的實際需求,縮短樣本收集時間,最大程度提高測序儀的使用效率。
消息來源:貝瑞基因
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