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科濟(jì)生物全人BCMA-CAR T治療多發(fā)性骨髓瘤獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司宣布:公司自主研發(fā)在研產(chǎn)品—CT053 全人抗BCMA自體CAR T細(xì)胞注射液用于治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),已收到了美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲準(zhǔn)該產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)的通知。

上海2019年6月19日 /美通社/ -- CAR-T細(xì)胞免疫療法研發(fā)企業(yè)科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布:公司自主研發(fā)在研產(chǎn)品—CT053 全人抗BCMA自體CAR T細(xì)胞注射液用于治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),已收到了美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲準(zhǔn)該產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)的通知。

CT053 CAR-BCMA T是由科濟(jì)生物自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物,是采用全人抗體靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體(CAR)修飾的T細(xì)胞,主要目標(biāo)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。此次臨床試驗(yàn)在美獲批,是該產(chǎn)品繼2019年2月27日獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)默示許可后,獲得的第二個(gè)國(guó)家或地區(qū)的臨床許可。這次獲批也是中國(guó)原研CAR-T項(xiàng)目首次在美獨(dú)立申請(qǐng)IND,并順利獲得FDA批準(zhǔn)。

科濟(jì)生物董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官李宗海博士表示:“據(jù)JAMA Oncology報(bào)道,2016年大概有13萬(wàn)新發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤病例,意味著其發(fā)病率從1990年至2016年提高了126%[1]。盡管已有一些新的治療手段,多發(fā)性骨髓瘤仍然是難以治愈的,仍需要更加先進(jìn)有效的治療手段。自2018年12月的美國(guó)血液學(xué)年會(huì)上,我們首次報(bào)告了CT053全人抗BCMA CAR T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者令人鼓舞的安全性和有效性結(jié)果;在2019年5月于美國(guó)丹佛舉行的第五屆多發(fā)性骨髓瘤研討會(huì)上,該項(xiàng)目的更新數(shù)據(jù)顯示,截止2019年2月28日,在24名難治/復(fù)發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者的總緩解率(ORR)為87.5%,完全緩解率達(dá)到70.8%,沒(méi)有患者出現(xiàn)3級(jí)及以上的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)。此次獲得美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)許可意義非凡。我們熱切期待CT053 CAR-BCMA T細(xì)胞能夠在中、美盡快推進(jìn)注冊(cè)臨床試驗(yàn),挽救、造福更多的晚期多發(fā)性骨髓瘤患者。”

參考文獻(xiàn)

[1] JAMA Oncol. 2018;4(9):1221-1227. doi: 10.1001/jamaoncol.2018.2128.

消息來(lái)源:科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司
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