德清2019年3月28日 /美通社/ -- 浙江數(shù)問生物技術有限公司宣布，成功與天士力制藥集團簽訂新藥伴隨診斷合作協(xié)議，為其靶向腫瘤藥物研發(fā)提供專業(yè)的伴隨診斷開發(fā)和臨床試驗樣本檢測服務。
“隨著全球經(jīng)濟宏觀環(huán)境的變化，如今的制藥企業(yè)對成本節(jié)約、創(chuàng)新和個性化診斷的需求更為迫切”數(shù)問生物董事長兼首席執(zhí)行官張以哲表示：“伴隨診斷可使新藥特別是靶向腫瘤藥物的研發(fā)更有針對性，成功率更高，從而縮短開發(fā)周期，大幅節(jié)省成本，將會成為藥物研發(fā)成功的關鍵。數(shù)問生物建立了完善的新藥伴隨診斷一站式服務平臺，致力于向天士力這樣深耕創(chuàng)新的優(yōu)秀制藥企業(yè)和需要精準治療的國內(nèi)外患者提供更有市場價值和臨床價值的伴隨診斷服務。”
根據(jù)協(xié)議，天士力將利用數(shù)問一流的伴隨診斷開發(fā)團隊和經(jīng)美國病理學家協(xié)會CAP認證的獨立醫(yī)學實驗室，來推動關于天士力腫瘤靶向藥物的伴隨診斷開發(fā)和相關的臨床試驗樣本檢測。
