綠谷制藥向中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)提交了甘露寡糖二酸(GV-971)的新藥申請和上市許可
西班牙巴塞羅那2018年10月26日電 /美通社/ -- 綠谷制藥（總部位于上海）在西班牙巴塞羅那舉行的第11屆阿爾茨海默病臨床試驗大會(CTAD)上宣布了多靶點糖類藥物甘露寡糖二酸(GV-971)在中國34個地點招募的818名患者中治療輕、中度阿爾茨海默病的三期臨床試驗的重要發(fā)現(xiàn)。
在這項雙盲、安慰劑對照、多中心試驗中，818名患者被隨機分為口服GV-971藥物450毫克/次，每日兩次，或安慰劑治療36周。試驗參與者年齡在50-85歲之間，符合輕度至中度阿爾茨海默病的臨床標準，MMSE評分在11-26分之間，磁共振顯示內(nèi)側顳葉萎縮視覺評定量表≥2級、Fazekas腦白質損害評定量表<3級、腦腔隙性梗死病灶不超過2個和腦關鍵區(qū)域無腔隙性梗死病灶。主要療效終點是ADAS-Cog 12(阿爾茨海默病評定量表-認知量表)自基線至36周的變化，次要療效終點包括CIBIC plus, ADCS-ADL和NPI自基線至36周的變化。安全性評估包括AE、實驗室評估、生命體征、心電圖、體格檢查。
GV-971在主要療效終點ADAS-Cog12方面顯示出有統(tǒng)計學意義的改善(p<0.0001)。GV-971與安慰劑在36周時ADAS-Cog12評分的平均差值為2.54。GV-971與安慰劑之間的這一統(tǒng)計學差異早在第4周就被觀察到，并在每次后續(xù)評估時持續(xù)存在。藥物安慰劑的差異在MMSE評分范圍分別為11-14、15-19和20-26分的三個子組中也有統(tǒng)計學意義。在CIBIC-plus (P=0.059)方面沒觀察到顯著的改善趨勢。ADCS-ADL和NPI方面也沒有觀察到統(tǒng)計學上的顯著差異。每日兩次口服藥物治療擁有良好的安全性和耐受性。存在不良或嚴重不良反應的參與者百分比沒有統(tǒng)計學上的顯著組間差異。
這項為期36周的試驗由上海交通大學醫(yī)學博士肖世富、北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)學博士張振馨和耿美玉博士主導，由中國34個臨床試驗場所的研究者進行，并得到臨床研究機構IQVIA(原昆泰)和影像學醫(yī)藥研發(fā)外包機構Bioclinica支持。
GV-971的主要發(fā)明者、上海藥物研究所教授、醫(yī)學博士耿美玉表示：“GV-971是一種新型的海洋低聚糖，具有抑制淀粉樣蛋白-β纖絲形成、神經(jīng)炎癥和腸道菌群失衡修復等多種靶向機制。這個三期臨床試驗的發(fā)現(xiàn)讓我們備受鼓舞，我們很高興能為全世界數(shù)百萬患者帶來新的潛在療法?！?/p>
班納阿爾茨海默病研究所(Banner Alzheimer's Institute)執(zhí)行總監(jiān)、醫(yī)學博士Eric Reiman表示：“根據(jù)其建議的作用機制和積極的認知效果，GV-971可以幫助對這種可怕疾病進行多樣化治療。還需要進行更多研究，以進一步澄清和確認其積極的生物學和臨床效果?！?/p>
克利夫蘭診所盧魯沃腦健康中心神經(jīng)學教授、醫(yī)學博士Jeffrey Cummings表示：“GV-971的試驗一致顯示出認知方面的好處，它有望成為治療阿爾茨海默病的一種新療法。我們對GV-971的未來全球發(fā)展充滿期待?！?
綠谷制藥已于2018年10月16日向CFDA提交了新藥和上市許可申請，并計劃在不久的將來進行全球試驗。
綠谷制藥董事長兼首席執(zhí)行官呂松濤表示：“非常感謝我們的患者和他們家人的支持。我們期待著與他們以及綠谷制藥的公私合作伙伴一起繼續(xù)這一旅程，我們正在努力使阿爾茨海默病成為遙遠的記憶。”
綠谷制藥簡介
綠谷制藥是一家創(chuàng)新驅動型藥企，致力于研發(fā)人類最期盼的藥物。該公司主要致力于為中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管和腫瘤學領域的復雜慢性疾病患者開發(fā)糖類藥物。綠谷制藥成立于1997年，總部設在上海，擁有1500多名員工，其在中國的業(yè)務遍及31個省/市，其中包括2個GMP生產(chǎn)基地，上一財年實現(xiàn)營收7億多美元。主要產(chǎn)品丹參多酚酸鹽是中國心血管疾病單品銷售前10強。GV-971的新藥注冊和上市許可申請最近已提交給CFDA，用于治療阿爾茨海默病。
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前瞻性陳述
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