信達(dá)生物在2020年美國眼科年會公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達(dá)生物制藥宣布,其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)/補(bǔ)體的融合蛋白注射液(研發(fā)代號:IBI302)在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國眼科年會上接收發(fā)表。
思創(chuàng)新、謀未來,信達(dá)生物面向投資人舉辦2020年線上研發(fā)日活動
信達(dá)生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布,公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創(chuàng)新、謀未來”為主題的2020年線上研發(fā)日活動。
信達(dá)生物在2020年SITC線上大會公布CD47單抗IBI188(Letaplimab)單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布,在2020年癌癥免疫治療學(xué)會線上年會以電子壁報(bào)形式公布其CD47單抗在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結(jié)果。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)的七項(xiàng)研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會(ESMO ASIA)上公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,七項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒 ?(信迪利單抗注射液)的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會(ESMO ASIA)線上大會上予以公布。?
信達(dá)生物宣布任命著名生物醫(yī)藥科學(xué)家劉勇軍博士為集團(tuán)總裁
信達(dá)生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,任命生物醫(yī)藥行業(yè)世界著名科學(xué)家劉勇軍博士為集團(tuán)總裁。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布達(dá)伯華?(利妥昔單抗注射液)在中國正式獲批上市
信達(dá)生物制藥,今日和禮來制藥共同宣布,雙方共同開發(fā)的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達(dá)伯華 ?(利妥昔單抗注射液,英文商標(biāo): HALPRYZA ?)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn)。
信達(dá)生物宣布與禮來制藥關(guān)于達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)的擴(kuò)大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期,協(xié)議正式生效
信達(dá)生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備,交易正式生效。
信達(dá)生物制藥宣布將于11月10日舉辦2020年線上研發(fā)日
信達(dá)生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動,主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動的中文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn),英文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日晚上9點(diǎn)至凌晨1點(diǎn)(+1天)。
信達(dá)生物宣布達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達(dá)攸同?(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌ORIENT-32研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日宣布:其與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達(dá)攸同 ?(貝伐珠單抗注射液)用于晚期肝癌一線治療的一項(xiàng)隨機(jī)、對照、開放的多中心III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
信達(dá)生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究的生物標(biāo)志物結(jié)果
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)線上年會以口頭報(bào)告形式公布ORIENT-11研究的生物標(biāo)志物分析結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)線上年會以口頭報(bào)告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)的六項(xiàng)研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,六項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會線上大會上予以公布。
信達(dá)生物宣布阿達(dá)木單抗注射液蘇立信?在中國正式獲批上市
信達(dá)生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病。
信達(dá)生物宣布抗IL-23單克隆抗體IBI112 I期臨床研究完成首例受試者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布,其重組抗白介素23p19亞基抗體注射液的I期臨床研究完成中國首例健康受試者給藥。
信達(dá)生物PCSK9抗體Tafolecimab I/II期研究結(jié)果在歐洲心臟病學(xué)會(ESC)年度大會披露
信達(dá)生物制藥,宣布其在2020年歐洲心臟病學(xué)會年會(ESC)上以壁報(bào)的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab(研發(fā)代碼:IBI306)治療高膽固醇血癥的I期(NCT03366688)和II期臨床研究(NCT03815812)數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績和公司進(jìn)展
美國舊金山和中國蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物與禮來制藥宣布擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)的全球戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥與禮來制藥今天共同宣布:雙方將擴(kuò)大關(guān)于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達(dá)伯舒 ?(信迪利單抗注射液,以下簡稱信迪利單抗)的戰(zhàn)略合作,新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達(dá)生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)與吉西他濱聯(lián)合用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日和禮來制...
達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究結(jié)果在2020年WCLC線上主題論壇以口頭報(bào)告形式公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,在2020年第21屆世界肺癌大會(IASLC WCLC)線上主題論壇(Virtual Presidential Symposium)以口頭報(bào)告形式公布了ORIENT-11研究期中分析結(jié)果。
信達(dá)生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達(dá)生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI322)的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。