和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲FDA孤兒藥資格認定
倫敦2019年11月26日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼在中國的新藥上市申請已獲受理
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥上市申請（NDA）。
和黃中國公布索凡替尼SANET-ep中期分析達主要終點并將提前終止
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤為適應癥的III期關鍵性研究 SANET-ep 預設的中期分析已由該研究獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（IDMC）完成。
和黃中國醫(yī)藥科技在香港提交上市申請并宣布擬進行全球發(fā)售
本新聞稿全部或部分內(nèi)容的發(fā)布、刊發(fā)或派發(fā)，不得于或向或從任何視此等舉措屬違反當?shù)赜嘘P法律的司法管轄區(qū)進行 香港2019年4月15日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（“和黃中國醫(yī)藥科技...
