百濟神州和EUSA Pharma宣布薩溫珂?（SYLVANT?，注射用司妥昔單抗）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療多中心型Castleman病
中國北京、美國麻省劍橋和英國赫默爾亨普斯特德2021年12月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）和EUSA Pharma 今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督...
百濟神州宣布百澤安?三項新增適應癥、百悅澤?一項新增適應癥和百匯澤?新藥納入新版國家醫(yī)保藥品目錄
中國北京和美國麻省劍橋2021年12月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球性的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，為全球...
百濟神州將在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO IO）大會上公布百澤安(R)的最新臨床數(shù)據(jù)
中國北京和美國麻省劍橋2021年12月2日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE; 香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為...
百濟神州宣布其在中國上海證券交易所科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票人民幣222億元（約35億美元）的定價
中國北京和美國麻省劍橋2021年11月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在...
百濟神州宣布百悅澤（R）（澤布替尼）在歐盟獲批用于治療成人華氏巨球蛋白血癥
繼近期在美國、中國、巴西和加拿大獲批后，百悅澤?于歐盟獲得批準? 此項批準基于百悅澤?對比伊布替尼的3期ASPEN頭對頭臨床試驗 中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年11月24日 /美通社...
百濟神州啟動科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票計劃
中國北京和美國麻省劍橋2021年11月23日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在...
百濟神州完成美國生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心的用地收購
美國新澤西州霍普韋爾、麻省劍橋和中國北京2021年11月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球性的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和商...
百濟神州啟動在研TYK2抑制劑BGB-23339的首次人體臨床試驗
中國北京和美國麻省劍橋2021年11月22日 /美通社/ --? 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物。百濟神...
百濟神州與百奧泰共同宣布貝伐珠單抗注射液生物類似藥普貝希?在中國正式獲批
北京2021年11月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足科學的全球性生物科技企業(yè)，專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日與百奧...
百濟神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悅澤(R)（澤布替尼）在沙特阿拉伯獲批用于治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者
百悅澤?目前已在11個國家和地區(qū)獲批用于治療MCL，其中包括美國、中國、加拿大、澳大利亞、巴西、阿聯(lián)酋以及俄羅斯。 百濟神州與NewBridge Pharmaceuticals正在攜手快速推進百悅澤...
百濟神州公布2021年第三季度財務業(yè)績
* 2021年第三季度產(chǎn)品收入共計1.925億美元；相較去年同期9110萬美元增長111%； * 百悅澤?在美國獲批兩項新適應癥，并在其他六個國家和地區(qū)獲批上市 * 與諾華合作遞交百澤...
百濟神州將在ASH公布百悅澤(R)治療慢性淋巴細胞白血病的臨床數(shù)據(jù)
中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟神州
百濟神州和Nanolek宣布百悅澤(R)（澤布替尼）在俄羅斯獲批用于治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者
中國北京、馬薩諸塞州劍橋和莫斯科2021年10月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和...
百濟神州宣布百悅澤(R) （澤布替尼）獲批用于治療套細胞淋巴瘤
這是百悅澤?繼近期在澳大利亞首次獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥后，在澳大利亞獲批的第二項適應癥 目前，百悅澤已在9個國家獲批用于治療套細胞淋巴瘤? 中國北京、澳大利亞悉尼和美國麻省劍橋2021年10...
百濟神州宣布百悅澤（R）（澤布替尼）在澳大利亞取得首次批準用于治療華氏巨球蛋白血癥
這是繼10月1日百悅澤?在新加坡獲批用于治療套細胞淋巴瘤后，近期在亞太地區(qū)取得的第二項批準 此次批準是基于百悅澤?對比伊布替尼在華氏巨球蛋白血癥中的頭對頭ASPEN研究的結果，該項研究包含澳大利亞在...
百濟神州宣布被納入富時羅素指數(shù)
美國麻省劍橋和中國北京2021年9月20日 /美通社/ -- 百濟神州（NASDAQ：BGNE；HKEX： 06160）是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者...
百濟神州獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）針對百悅澤(R)（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血癥成人患者的積極意見
中國北京，瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年9月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）建...
美國FDA授予百悅澤?（澤布替尼）加速批準用于治療復發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤
這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準，也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領域獲批 經(jīng)百悅澤?單藥治療后，20%的患者達到完全緩解 百悅澤?總體耐受性良好，與其已知的安全性特征相符 中國北京和美國麻省劍橋2...
百濟神州宣布百澤安針對食管鱗狀細胞癌的新藥上市申請獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理
這是百澤安?在中國境外的首項藥政申報，此前在國內已有五項適應癥獲批 此次受理的上市申請由百濟神州和諾華聯(lián)合申報，是基于一項百澤安?用于既往經(jīng)治的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者的全球3期臨床試驗RAT...
百濟神州將在2021年ESMO年會上展示其在肺癌治療領域豐富產(chǎn)品線的最新研究成果
中國北京和美國麻省劍橋2021年9月13日 /美通社/ -- 百濟神州
