生物科技
RedHill完成了Opaganib研究招募
專(zhuān)業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva?，ABC 294640）[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和隨機(jī)分組。
試驗(yàn)結(jié)果顯示出Hafnia alvei的空前功效
專(zhuān)門(mén)從事突破性微生物群系解決方案的法國(guó)生物技術(shù)公司TargEDys公布了針對(duì)230名超重成年受試者的12周研究，確認(rèn)精密益生菌 Hafnia alvei HA4597?及其后生元ClpBd對(duì)飽腹感的作用機(jī)制能夠在改善體重、臀圍和代謝參數(shù)方面發(fā)揮功效。
三生國(guó)健抗VEGF單抗601A（眼科）pmCNV項(xiàng)目完成II期臨床試驗(yàn)首例受試者入組
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)?。?88336.SH）今天宣布，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體（研發(fā)代碼：601A），目前正在進(jìn)行“一項(xiàng)評(píng)價(jià)601A...
健新原力將亮相2021 BIO International Digital Convention
健新原力，一家專(zhuān)注于創(chuàng)新和伙伴合作的生物制藥公司，今天宣布將參加6月10日至18日舉行的全球最大生命科學(xué)商務(wù)交流的盛會(huì)2021 BIO International Digital Convention。
諾誠(chéng)健華上海中心啟用
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用，公司將充分利用上海在人才、資本、產(chǎn)業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢(shì)進(jìn)一步拓展在上海的業(yè)務(wù)發(fā)展，同時(shí)為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻(xiàn)力量。
信達(dá)生物和馴鹿醫(yī)療將在2021 EHA大會(huì)中口頭報(bào)告全人源BCMA CAR-T療法（IBI326）治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究成果
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，將在2021年歐洲血液學(xué)年會(huì)（EHA）網(wǎng)絡(luò)大會(huì)期間口頭報(bào)告關(guān)于IBI326治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）I期臨床研究的最新結(jié)果。
【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對(duì)免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達(dá)24.1%，并現(xiàn)CR，已口頭報(bào)告最新進(jìn)展
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
原啟生物首個(gè)靶向肝癌CAR-T 細(xì)胞產(chǎn)品亮相ASCO，臨床數(shù)據(jù)令人振奮
美國(guó)東部時(shí)間2021年6月4日，原啟生物科技（上海）有限責(zé)任公司與浙江大學(xué)附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長(zhǎng)征醫(yī)院在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上首次公布其評(píng)估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復(fù)發(fā)/難治性肝細(xì)胞癌的最新臨床研究數(shù)據(jù)。
歌禮FXR激動(dòng)劑ASC42獲批在中國(guó)開(kāi)展慢性乙型肝炎臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開(kāi)展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
信達(dá)生物在2021年ASCO線(xiàn)上年會(huì)公布Pemigatinib中國(guó)晚期實(shí)體瘤1期研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）線(xiàn)上年會(huì)以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國(guó)晚期實(shí)體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線(xiàn)上年會(huì)公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO-2021）線(xiàn)上年會(huì)以壁報(bào)討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌（CRC）的1b期研究初步結(jié)果。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項(xiàng)目同步啟動(dòng)
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
5分鐘完成核酸擴(kuò)增，駟格生物助力縮減核酸檢測(cè)用時(shí)
核酸檢測(cè)目前是新型冠狀病毒檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點(diǎn)，最常見(jiàn)的檢測(cè)新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個(gè)過(guò)程最重要也最耗時(shí)，傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時(shí)1到數(shù)小時(shí)之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個(gè)時(shí)間。
泛生子16項(xiàng)癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)
在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項(xiàng)研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動(dòng)劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠(chéng)健華在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠(chéng)健華今天在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會(huì)上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)大會(huì)上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國(guó)內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國(guó)III期臨床試驗(yàn)（PaTHway China試驗(yàn)）批件，即將在中國(guó)開(kāi)展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥 突破10年來(lái)高血壓無(wú)新藥困境
諾華制藥宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準(zhǔn)諾欣妥?（沙庫(kù)巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來(lái)制藥宣布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)化療用于一線(xiàn)治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線(xiàn)治療。
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