華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布公司及其附屬公司截至2020年12月31日止經(jīng)審核的全年業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，公司持續(xù)推進(jìn)各項(xiàng)臨床試驗(yàn)及研發(fā)投入，成功完成多扎格列艾汀兩項(xiàng)III期注冊(cè)臨床研究，并在推動(dòng)其商業(yè)化進(jìn)程中取得卓越成果，為公司的未來長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其第二項(xiàng)III期注冊(cè)臨床研究DAWN（黎明研究，也稱HMM0302）28周安全評(píng)估階段的核心結(jié)果。
華領(lǐng)醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號(hào)：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達(dá)成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商，瑞博制藥將助力其在中國(guó)上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號(hào)：2552.HK）今天公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）與二甲雙胍聯(lián)合用藥注冊(cè)臨床研究DAWN（也稱HMM0302）的24周進(jìn)一步分析數(shù)據(jù)。
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號(hào)：2552.HK）宣布，經(jīng)過藥品上市許可持有人（MAH）體系審核和現(xiàn)場(chǎng)核查后，公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的在研全球首創(chuàng)新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）《藥品生產(chǎn)許可證》。
華領(lǐng)醫(yī)藥，一家針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布公司及其附屬公司截至2020年6月30日止，6個(gè)月的綜合業(yè)績(jī)。
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其在中國(guó)開展的全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑dorzagliatin與二甲雙胍（2型糖尿病全球一線用藥）聯(lián)合用藥III期注冊(cè)臨床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面結(jié)果。
華領(lǐng)醫(yī)藥，一家針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布了dorzagliatin的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)，SEED的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。
