上海2025年4月17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發(fā)中動物實驗的強制要求，轉而采用類器官芯片、AI計算模型等替代技術。此舉基于2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》，旨在解決動物實驗成本高、倫理爭議及轉化率低等問題。FDA的新政策旨在通過采用基于人工智能的計算模型、實驗室培養(yǎng)的人體類器官等方法，提高藥物安全性評估的準確性和效率，同時減少動物實驗，降低研發(fā)成本，最終降低藥品價格。
AI技術正深刻重塑全球醫(yī)藥研發(fā)格局。從1990年代的初步探索至今，AI制藥已進入技術爆發(fā)期，成為藥企降本增效的核心驅動力。全球制藥巨頭正加速AI戰(zhàn)略布局：賽諾菲斥資數(shù)億美元投資人工智能與數(shù)據(jù)科學，阿斯利康啟動專項AI新戰(zhàn)略，輝瑞應用AI技術加速研究目標篩選。據(jù)Precedence Research預測，AI制藥市場規(guī)模將從2023年的11.7億美元飆升至2032年的118億美元，年復合增長率將高達29.3%。在醫(yī)藥行業(yè)智能化轉型的關鍵時期，AI技術布局已成為藥企決勝未來的核心競爭力。
Al 技術已經(jīng)在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床試驗等全流程中發(fā)揮重要作用。如何把握Al 技術的最新進展，如何將其有效融入制藥流程，如何構建基于 Al 的創(chuàng)新生態(tài)體系，將是所有制藥企業(yè)共同面臨的課題。
PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發(fā)智能醫(yī)藥解決方案
基于醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)在AI技術轉型及落地和資源整合中面臨的諸多挑戰(zhàn)，百世傳媒計劃開展"PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發(fā)智能醫(yī)藥解決方案"。
研討會將匯聚業(yè)界頂尖專家、領先企業(yè)及科研人員，深入探討AI在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究等環(huán)節(jié)的前沿技術和成功案例，通過交流分享，參會者將獲得最新技術趨勢和實戰(zhàn)經(jīng)驗，共同探索解決行業(yè)痛點的創(chuàng)新方法，百世傳媒誠邀業(yè)內人士積極參與，攜手共進，共同探索AI在醫(yī)藥研發(fā)與應用領域中的無限可能，助力醫(yī)藥創(chuàng)新，讓生命健康豐盈。
百世傳媒聯(lián)合百世藥學院、藥方舟、佰仕問問推出 PharmAl 系列研討會
排期 |
專場 |
直播日期 |
研討會主題 |
第1期 |
AI+藥物發(fā)現(xiàn) |
11月20日 |
《AI在藥物發(fā)現(xiàn)中的應用》 |
第2期 |
AI+大分子 |
4月16日 |
《AI賦能大分子創(chuàng)新：智能藥物發(fā)現(xiàn)前沿實踐》 |
第3期 |
AI+小分子 |
4月18日 |
《AI智藥：小分子發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化全鏈突破》 |
第4期 |
AI+RWE |
4月30日 |
《數(shù)智賦能：AI驅動真實世界臨床研究質效升級》 |
籌備中 |
AI+生物藥CMC專場；AI+化藥CMC專場；AI+ 類器官；AI+通用技術等 |
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4月開播，解析 AI+大/小分子開發(fā)新范式
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